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为什么要****器械CE认证MDD
收藏 2017-08-30
医疗器械指令（MedicalDevices Direc-tive，93／42／EEC），适用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械，如无源性医疗器械（敷料、一次性使用产品、接触镜、血袋、导管等）；以及有源性医疗器械，如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。该指令已于1995年1月1日生效，过渡截止日期为1998年6月13日从1998年6月14日起强制执行。
华俄认证服务（苏州）有限公司在CE认证上具有很强的专业性，医疗器械指令MDD是CE认证的指令之一，如果您有这方面的问题，欢迎咨询我们：0512-69574816
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